Infi-Latrodectus-Injektion

Infi-Latrodectus-Injektion

Infi-Latrodectus-Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 5,0 ml enthält (arzneilich wirksame Bestandteile):

Cactus Dil. D3, D6, D12, D30, D200*0,20 ml
Latrodectus mactans (HAB 34) Dil. D12, D30, D200** [HAB, Voschrift 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)]je 0,33 ml
Nicotiana tabacum Dil. D6, D12, D30, D200**je 0,25 ml

* Jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. ** Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt:

Bei Infi-Latrodectus-Injektion handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen zur Injektion, die in Packungen zu 10 sowie 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Infi-Latrodectus-Injektion wird üblicherweise nicht bei Kindern angewendet. Da aus diesem Grunde keine ausreichenden Erfahrungen mit diesem Arzneimittel bei Kindern vorliegen, sollten Kinder unter 12 Jahren das Arzneimittel nicht anwenden.

Wechselwirkungen:

Für Infi-Latrodectus-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann man durch eine schlechte Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel beeinflussen werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral einmal 1-2 ml i.m. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
Für Infi-Belladonna-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!